ACRLとは
アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー（ACRL）は、
希少遺伝性疾患検査を主目的とした衛生検査所です。
©三輪晃久写真研究所
わが国では、先天性代謝異常等の希少遺伝性疾患の有無を確認する「マススクリーニング検査」がすべての新生児で実施されています。しかし、希少遺伝性疾患は、「マススクリーニング検査」の対象疾患が全てではなく、「マススクリーニング検査」の対象となっていない疾患でも、検査方法や治療方法が確立している疾患もあり、そのような希少遺伝性疾患の可能性の有無を調べる「拡大新生児スクリーニング検査」が希望者に対して実施されています。
ACRLでは、2021年4月1日より、「一般社団法人
希少疾患の医療と研究を推進する会（CReARID）」から拡大新生児スクリーニング検査である「オプショナルスクリーニング」の検査業務を受託しております。
ACRLの設立理由
希少遺伝性疾患の治療は、
発症早期、望ましくは発症前から開始することが重要。
先天性の病気でも治療可能なものが増えているが、治療が可能であっても、症状が出る前に見つけて診断し、早く治療を始めないと、望ましい治療効果が得られない病気がある。
また、特徴的な症状が少なく、通常の診療では発見が難しい病気もある。
創業以来、希少疾患に対する医薬品の開発や販売を行ってきた
アンジェスだからこそ取り組むべきこと
ACRLの理念
希少疾患を早期発見できる社会を目指して
アンジェス株式会社の企業理念である「治療法がない疾病分野や難病、希少疾患などを対象にした革新的な遺伝子医薬の開発・実用化を通じて、人々の健康と希望にあふれた暮らしの実現に貢献する」にしたがい、ACRLで進める検査事業によって、少しでも多くの方が希少疾患を早期発見できる社会を目指してまいります。
ACRLで検査を行っている希少遺伝性疾患は、症状が出る前に早く見つけて、適切な時期に治療を開始しないと十分な治療効果が得られません。
また、稀な病気なので、日常的な診療で発見することが難しく、見つけた時には症状が進行してしまっている場合があります。